本網訊 隨著醫(yī)藥產業(yè)進步和管理升級，國家食品藥品監(jiān)督管理局對藥品生產企業(yè)科研、生產、檢驗數據可靠性提出了更高要求。為緊跟形勢、交流數據管理的經驗與做法、推動管理進步，有效控制質量風險，2016年10月19日，由南京市醫(yī)藥質量管理協(xié)會主辦，南京圣和藥業(yè)股份有限公司質量管理部承辦的“藥品數據可靠性管理研討會”在新港基地培訓教室召開。
此次研討會邀請了包括正大天晴、金陵藥業(yè)、先聲東元、綠葉思科等行業(yè)十余家優(yōu)秀企業(yè)的質量以及研發(fā)人員參加。會議主要圍繞企業(yè)研發(fā)和QC實驗室計算機網絡版升級情況與經驗、企業(yè)網絡版升級中遇到的主要問題進行了討論，就應當如何解決以及如何加強數據管理、基礎管理、質量管理的經驗與做法等方面，與會人員暢所欲言，進行了熱烈討論，收獲頗豐。會議最后，我司質量副總經理沈菊平對2016年9月30日頒布的《藥品數據管理規(guī)范征求意見稿》進行了解讀。
此次研討會，大家以開放的態(tài)度和同行互相交流，取長補短，學習借鑒其他企業(yè)優(yōu)秀經驗的同時，不斷完善我司計算機網絡系統(tǒng)，不斷加強藥品生命周期中相關數據管理，確保數據可靠性，為保證藥品質量安全有效奠定基礎。
（質量管理部 曹曉宇）
